虽然现在医疗技术水平的进步，无创18三体已经作为普遍的产检项目，才能帮助预防胎儿遗传病的风险，因此为了能减轻这负担，这种方式已经被大众所接受，不过很多人还看不懂报告单，那么接下来小编为你解答。
唐筛结果18三体，21三体和开放性神经管畸形都是低风险，那么在孕周正常的情况下，是没必要做无创dna检查的，而唐筛的准确率是只有50%-60%的，如果可以接受这个准确率，nt正常范围内小于2.5个毫米的话，就可以不做无创。
你现在是怀孕的第二天，而且第一天检查各方面也正常，没有任何病史，在结合你现在的年龄，如果没异常的情况下是没必要做无创的，一般在唐筛异常的情况下在需要做无创dna或者是羊穿来进一步的检查，往往正常的情况下，结合早期和中期的唐筛就已经可以了，并且在22周后还要做大排畸，所以不必担心出现任何问题。
唐氏筛查是一种筛查方法，不是明确的诊断，检查的目的主要是帮助筛查胎儿染色体异常的几率，目前其检查结果分为低风险、临界风险和高风险三种类型，低风险表明胎儿染色体风险较低，临界风险和高风险表明婴儿患染色体异常的风险的几率较高，但无法百分之百确诊。
如果是检查出血高风险，临界风险的情况，就需要进一步的检查无创dna，也可以选择羊水穿刺，羊水穿刺的准确性是最高的，但正常的情况下，都是会先建议做无创，因为羊穿是有创伤的检查，相比无创来说存在着一些风险。在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。
无创检查报告单中的三个数据
无创dna怎么看男女
1.18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2.18染色体负数是儿子。
无创DNA是产前筛查的一种，主要是排除胎儿有无染色体畸形，因为母体的外周血液当中存在胎儿的DNA序列，这样就能够通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的DNA进行检测，判断胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。
Tips：
这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，不建议大家使用。所以孕妈们不要随意猜测，相信无论是男宝宝还是女宝宝，健康的宝宝就行。
无创DNA检查是一项非常重要的产前检查技术，因为其具有广泛的适用性，所以目前已经发现的胎儿遗传病都可以用此技术检查，对于nt值偏高的孕妇来讲同样如此，通过因胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化的情况进行检测能大概率筛查出天儿患病的概率，通常能达到90%。
无论是无创DNA还是羊水穿刺技术，其目的就是更为准确地检查胎儿的发育情况，这也提醒了广大孕妈朋友们，不能仅仅依靠nt检查报告的内容就判断胎儿已经患病了，在科学的时代应该用科学的的眼光去看待问题。